在半固體培養(yǎng)基中不使用任何抗真菌劑的情況下，藥敏試劑盒可用作陽性生長對照。其他15對含有5種不同稀釋度的抗真菌劑，用于確定小的抑菌濃度并區(qū)分臨床易感性。將制備好的待測酵母樣真菌懸浮液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)基中，并接種在測試條上。孵育后，我們可以用肉眼解釋，或使用ATB儀器或miniAPI解釋杯狀腔中液體的生長以獲得MIC，和/或可分為敏感，中等或耐藥，試劑盒結(jié)合了稀釋法和擴散法的原理和特性，可以定量確定細菌對藥物的敏感性，準確、方便、經(jīng)濟是它顯著的特點。
 

　　藥敏試劑盒的藥敏試驗技術(shù)是近年來開發(fā)的一種先進的腫瘤藥敏試驗技術(shù)，這是一種相對有希望的藥物敏感性測試方法。該技術(shù)的原理基于細胞內(nèi)源性ATP含量與活細胞數(shù)量之間的正相關(guān)關(guān)系。因此，測定細胞的內(nèi)源性ATP含量可以反映細胞的活性和活細胞的數(shù)量。在體外測量被不同濃度的化學治療藥物直接殺死的培養(yǎng)的腫瘤細胞中的ATP含量，以確定腫瘤細胞對化學治療藥物的敏感性。該技術(shù)可以在患者化療之前檢測患者腫瘤細胞對藥物的敏感性，并準確地預(yù)測體內(nèi)治療效果，從而為患者篩選相對有效的化療藥物，為臨床醫(yī)生確定化學療法并開展研究提供科學依據(jù)有針對性和個性化的治療。

　　藥敏試劑盒具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，高敏感性，高評價率，高通量篩選，計算機掃描和軟件分析等優(yōu)點，使得該技術(shù)在體外測試結(jié)果與體內(nèi)治療反應(yīng)之間具有高度一致性，它的整體預(yù)測準確率在85％以上，陽性和陰性預(yù)測值，敏感性和特異性均高于其他技術(shù)。