抗菌藥物藥敏試驗(yàn)是指對敏感性無法預(yù)測的分離菌株進(jìn)行試驗(yàn)，以檢驗(yàn)抗菌藥物在體外對病原微生物是否具有抑制作用，以指導(dǎo)治療藥物的選擇，了解常見病原菌的耐藥性變化，這有助于經(jīng)驗(yàn)治療和藥物選擇。目前微生物實(shí)驗(yàn)室藥敏試驗(yàn)的方法主要有藥敏實(shí)驗(yàn)紙片擴(kuò)散法、稀釋法、抗生素濃度梯度定量法和自動(dòng)儀器。
 

　　藥敏實(shí)驗(yàn)紙片是含有定量抗生素的濾紙，紙擴(kuò)散法是將藥敏紙貼在接種受試菌的瓊脂面上，紙上的藥物在瓊脂中擴(kuò)散，隨著擴(kuò)散距離的增加，抗生素的濃度呈對數(shù)下降。將分離菌株的純培養(yǎng)物接種到測試培養(yǎng)基上，將紙貼在培養(yǎng)基表面，抗生素通過瓊脂擴(kuò)散形成濃度梯度。培養(yǎng)后，測量紙片周圍的抑菌環(huán)，并與被測特定抗生素識別的抑菌環(huán)大小進(jìn)行比較，判斷細(xì)菌對抗生素的敏感性，從而篩選出可能適合使用的抗生素。

　　未開封的藥敏實(shí)驗(yàn)紙片在使用前必須存放在-20℃至8℃的環(huán)境中，有效期為3年。未開封的紙盒在開封前應(yīng)恢復(fù)至室溫，以減少冷凝水，否則會(huì)降低抗生素的有效性。僅適用于在合適條件下儲存的未開封產(chǎn)品。紙筒一旦打開，需要存放在分紙器中（請確認(rèn)分紙器內(nèi)放置了干燥劑）；或?qū)⑵浞湃肫渌线m的不透明密封容器中，但需填充干燥劑以防止紙張受潮。出紙器應(yīng)存放在冷藏室中，打開前應(yīng)恢復(fù)至室溫，以防結(jié)露。塑料管一旦打開，建議保存時(shí)間不超過7天。